阿維菌素(AVM)ELISA試劑盒
簡介
阿維菌素是一種被廣泛使用的農(nóng)用或獸用殺菌、殺蟲、殺螨劑。也稱阿滅丁。阿維菌素是由日本北里大學大村智等和美國Merck公司首先開發(fā)的一類具有殺菌、殺蟲、殺螨、殺線蟲活性的十六元大環(huán)內(nèi)酯化合物,由鏈霉菌中阿維鏈霉菌Streptomyces avermitilis發(fā)酵產(chǎn)生。它是從土壤微生物中分離的天然產(chǎn)物,對昆蟲和螨類具有觸殺和胃毒作用并有微弱的熏蒸作用。本酶聯(lián)免疫檢測試劑盒可以經(jīng)濟、快速地檢測樣本中阿維菌素的含量。
檢測原理
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法,在酶標板微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中阿維菌素和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭阿維菌素抗體,加入酶標二抗后,形成包被抗原-抗體-酶標二抗復合物。隨后結(jié)合的酶催化TMB底物顯色,樣本吸光值與其含有的阿維菌素成負相關(guān),通過標準曲線可準確定量樣品中阿維菌素的含量。通過標準曲線計算所得值乘以樣品處理的稀釋倍數(shù)即為實際樣品中阿維菌素的含量。
需要的其他材料
1. 酶標儀,包含450nm測定波長,同時包含600-680nm校正波長更佳;
2. 移液器及槍頭;
3. 蒸餾水或去離子水;
4. 100-1000mL刻度量筒;
5. 洗瓶、排槍或自動微孔板清洗機;
6. 水平軌道微孔板振蕩器,能夠保持500±50 rpm的速度;
7. 用于稀釋標準品和樣品的試管。
試劑準備
使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。
洗滌液/稀釋液配置
如果洗滌液/稀釋液(20×)有晶體析出,需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1:20稀釋(例如:1mL 濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水)
標準品配置
試劑盒中取出標準品,準備7個試管,先將1000 ppb標準品(200μL)按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至16 ppb(例:16μL的標準品母液+984μL的1×稀釋液,制備得到1000μL的16 ppb濃度標準品),隨后在5個試管中分別加入500μL的1×稀釋液,在這5個單獨的試管中將16 ppb標準品依次2倍倍比稀釋至5個梯度,共配制6個濃度的標準品,依次為:16 ppb、8 ppb、4 ppb、2 ppb、1 ppb、0.5 ppb,從最高濃度標準品溶液中吸取500μL標準品到下一個試管中,輕輕吹打混勻,以此類推進行標準品的倍比稀釋(如圖所示),1×稀釋液用作零濃度標準品(0ppb)。

一抗工作液配置
使用前10分鐘,用1×稀釋液將100×一抗工作液稀釋成1×一抗工作液,根據(jù)所需用量配置。
酶標二抗工作液配置
使用前10分鐘,用1×稀釋液將100×酶標二抗稀釋成1×酶標抗體工作液,根據(jù)所需用量配置。
備 注:如樣本中待測物濃度高于標準品最高值,請根據(jù)實際情況選擇適當?shù)南♂尡稊?shù) (建議:將待測樣本用樣品稀釋液最低稀釋1倍,在正式實驗之前做預(yù)實驗,以確定具體稀釋倍數(shù)) ;標準品母液及100×酶標二抗溶液根據(jù)實驗所需酶標板孔數(shù)吸取一定量配制工作液,剩余溶液應(yīng)放回-20℃儲存,且避免反復凍融。(若實驗在1-2周內(nèi)做完,標準品母液及100×酶標抗體置于2-8℃保存;若實驗為長時間跨度實驗,建議將標準品母液及100×酶標抗體置于-20℃保存,以保證實驗結(jié)果的穩(wěn)定性)
結(jié)果的計算
計算標準品和樣本復孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出四參數(shù)邏輯函數(shù)的標準曲線(作圖時去掉空白組的值)?;蛘呤褂媚軌蛏伤膮?shù)邏輯(4-P)曲線擬合的計算機軟件來創(chuàng)建標準曲線。若樣品OD值高于標準曲線上限,應(yīng)適當稀釋后重測并在計算樣本濃度時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
精密度
批內(nèi)精密度 :三組已知的高、中、低濃度樣品,進行二十次在同一個板塊內(nèi)精度評估。
批內(nèi)變異系數(shù) CV%小于10%。
批間精密度 :三組已知的高、中、低濃度樣品,進行二十次在不同板塊內(nèi)精度評估。
批間變異系數(shù) CV%小于15%。
回收率
樣本回收率:80% - 120%
靈敏度
經(jīng)樣本測試,本試劑盒的檢測靈敏度為0.5 ppb。
線性關(guān)系
校準品劑量反應(yīng)曲線相關(guān)系數(shù)r值,大于等于0.9980。
本ELISA試劑盒實驗計算和曲線圖,請您下載產(chǎn)品說明書(供參考),本試劑盒僅供科研使用,不得用于臨床診斷和治療。
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