ELISA是“酶聯(lián)免疫吸附試驗”的縮寫。ELISA廣泛用于定量未知溶液中的蛋白質(zhì)或抗原的研究方法，或在醫(yī)學上用作診斷工具。ELISA靈敏度高、操作簡單，可用于檢測血液樣本中是否存在傳染病抗體、檢測新分離的抗體與其靶蛋白的結(jié)合情況，或用于其他各種依賴于抗原-抗體結(jié)合（抗體-抗原相互作用）的檢測。

    Elisa檢測原理

    ELISA使用96孔板，孔板是聚苯乙烯材質(zhì)使檢測樣本吸附在其表面。固定化使抗原與其檢測抗體結(jié)合，然后洗脫未結(jié)合的抗體，最后進行抗原測定。與檢測抗體連接的酶將與在最后一步中添加的底物相互作用，產(chǎn)生與抗原成比例的信號。

    四種ELISA類型

    1、直接ELISA：將含有目的抗原的未知樣本直接粘附在孔中，然后用一抗進行檢測。

    2、間接ELISA：開始方式與直接ELISA相同，但一抗不與酶連接，必須使用二抗進行檢測。

    3、夾心ELISA：首先將抗體吸附到板上。然后加入含抗原的樣品，抗原被固定的抗體捕獲，并進行檢測，類似于直接或間接方法。

    4、競爭性（或抑制性）ELISA：其設(shè)置與其他三種方法類似，但標記的是抗原而不是抗體。在未知樣本之后添加標記抗原，以觀察樣本中有多少未標記抗原與標記抗原競爭。與其他三種方法不同，競爭性ELISA信號更強，意味著競爭較少，因此未知樣本中的抗原也較少。

圖 1.夾心 ELISA 檢測示意圖

    間接ELISA與直接ELISA的區(qū)別

    間接和直接ELISA（圖2）的唯一區(qū)別在于所使用的檢測抗體。

    直接ELISA僅使用一種抗體。這種一抗直接與檢測酶偶聯(lián)。間接ELISA的起始方法與直接ELISA相同，但需要兩種抗體，即一抗和二抗進行檢測。

圖 2.直接檢測（左）免疫測定法速度最快，但嚴格度較低，因此非常適合需要快速讀數(shù)但對準確性要求不高的檢測。間接檢測（右）免疫測定法通過引入偶聯(lián)二抗，提高了直接檢測免疫測定法的特異性。

    間接ELISA有何用途？

    間接ELISA用于檢測樣本中的抗體以量化免疫反應。

    直接ELISA有何用途？

    直接ELISA適用于表位定位、定量和定性抗原檢測以及抗體篩選。

    夾心ELISA測試的目的是什么？

    最常用的ELISA檢測之一是夾心法（圖1），常用于過敏測試或檢測食品中的過敏原蛋白以進行質(zhì)量控制。夾心法ELISA的靈敏度比直接或間接ELISA法高2-5倍。該檢測在96孔板中進行，可同時檢測多種條件和重復樣本。

    夾心ELISA的步驟/方法

    夾心ELISA檢測使用微孔板讀數(shù)儀進行?？椎捉Y(jié)合有針對目標抗原的特異性抗體。將樣品放入孔中，如果樣品中存在目標抗原，該抗體將與固定的抗體結(jié)合。然后使用標記的第二抗體檢測結(jié)合的抗原。檢測抗體與一種酶偶聯(lián)，當加入底物時，該酶會引起顏色變化，因此可以使用微孔板讀數(shù)儀進行檢測。也可以使用HRP二抗（例如用于化學發(fā)光蛋白質(zhì)印跡法的二抗）進行檢測?；谖舛鹊拿笜藘x，可測量與酶反應產(chǎn)物相關(guān)的特定波長的光吸光度。吸光度酶標儀可定量分析陽性樣本和陰性樣本之間的差異。

綜上所述，ELISA技術(shù)的廣泛應用證明了其在現(xiàn)代科學檢測中的重要地位。對于每一位科研工作者來說，掌握其原理并非紙上談兵。只有深刻理解從抗體包被、封閉到酶促反應的每一步細節(jié)，我們才能在面對復雜的生物樣本和微弱的信號時游刃有余，精準地解決實驗難題，從而真正發(fā)揮這項經(jīng)典技術(shù)的最大潛力，為科學發(fā)現(xiàn)提供堅實可靠的數(shù)據(jù)支持。